Znanstveniki so že dolgo razdeljeni glede tega, ali se nevrogeneza - proces, ki vključuje rast novih nevronov - nadaljuje v odraslo dobo. Lani je kontroverzna raziskava, objavljena v reviji Nature, pokazala, da ljudje prenehajo ustvarjati nove celice v regiji hipokampusa, osredotočenega na učenje in na spomin, že veliko preden pridejo v mladost. Zdaj raziskave, objavljene v reviji Nature Medicine, razpravo premikajo nazaj v prid nevrogenezi v pozni življenjski dobi: Ko Sharon Begley poroča za STAT, najnovejše ugotovitve kažejo, da so ljudje dejansko sposobni proizvesti sveže celice v svojih 90. letih.
James Gallagher pojasnjuje, da je na poročilu ekipe iz Madrida James Gallagher pojasnil, da je analiza 58 možganov, ki pripadajo nedavno umrlim posameznikom, starim od 43 do 97 let, razkrila opazen upad nevrogeneze sčasoma. Ta padec proizvodnje novih celic se je še posebej poslabšal med 45 testiranci (starimi od 52 do 97 let), ki so jim pred smrtjo diagnosticirali Alzheimerjevo bolezen, piše Ian Sample za Guardian, vendar je bil očiten pri manj hudih ravneh med 13 možganskimi darovalci (stari od 43 do 87 let), ki so bili v času svoje smrti nevrološko zdravi.
Dejstvo, da so novi nevroni nastajali na vseh telesih dobro za raziskovalce, ki so upali izkoristiti številne prednosti nastanka celic hipokampusa. Kot poudarja Karen Weintraub za Science American, bi takšna nadaljnja rast lahko pomagala tistim, ki si prizadevajo, da se opomorejo od depresije in posttravmatske stresne motnje ali celo odloži začetek Alzheimerjeve bolezni.
"Verjamem, da [ustvarjamo] nove nevrone, dokler se moramo naučiti novih stvari, " je za BBC News 'Gallagher povedala višja avtorica študije María Llorens-Martín, nevroznanstvenik z avtonomne univerze v Madridu. "In to se dogaja v vsaki posamezni sekundi našega življenja."
Po poročanju revije Science iz Emily Underwood je glavna razlika med novo raziskavo in leta 2018 s papirjem, ki diskontira nevrogenezo odraslih, metoda, ki se uporablja za ohranjanje darovanega možganskega tkiva. Za starejšo študijo so znanstveniki pregledali 59 vzorcev, od katerih so bili nekateri odvzeti iz možganskih bank, kjer so bili dalj časa zadržani v fiksativnem paraformaldehidu. Ta paraformaldehid lahko spremeni celice v gel, pojasnjuje Llorens-Martín za Underwood, s čimer se odvrne od vezave z beljakovinami dvojnega kortikona (DCX), na katere se raziskovalci zanašajo, da presodijo razvoj nevronov.
Ključno je bilo, da je skupina, ki stoji za novo raziskavo, ugotovila, da ravni DCX v možganskem tkivu v 48 urah od potopitve paraformaldehida močno padejo. Počakajte šest mesecev, opaža Llorens-Martín in odkrivanje nevronov postane "skoraj nemogoče."
Kot ugotavlja Laura Sanders za Science News, so se madridski raziskovalci oprli na darovano možgansko tkivo, predelano v 10 urah po smrti in namočeno v konzervansih ne več kot 24 ur. Najmlajši preizkuševalec, nevrološko zdrav 43-letnik, je ustvaril približno 42.000 "nezrelih" nevronov na kvadratni milimeter tkiva, poroča Science 's Underwood. Za primerjavo so imeli najstarejši darovalci približno 30 odstotkov manj na novo proizvedenih nevronov. Tisti z Alzheimerjevo boleznijo so imeli za 30 odstotkov manj nezrelih nevronov kot zdravi darovalci iste starosti. Michael Bonaguidi, biolog z matičnimi celicami na Univerzi v Južni Kaliforniji, ki ni bil vključen v raziskavo, pravi, da je znanstveni ameriški Weintraub prispevek "tehnična potna sila", ki premaga vprašanja, ki so jih sprožila lanska študija.
Toda Shawn Sorrells, nevroznanstvenik z univerze v Pittsburghu v Pensilvaniji, ki je bil soavtor prispevka za leto 2018, pravi Underwoodu, da on in njegovi sodelavci "niso našli dokazov za tekočo proizvodnjo novih nevronov ... prepričljivih." Možno je, pravi, da "nezreli" nevroni, ki jih je opazila ekipa, so bili dejansko prisotni že od otroštva, saj se DCX kaže tudi v zrelih celicah.
Malo verjetno je, da bo ta zadnja študija enkrat za vselej razrešila razpravo, vendar ima dokument obetavne posledice za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni. Če lahko nevroznanstveniki odkrijejo način zaznavanja novo nastalih celic pri živih ljudeh, bodo morda lahko diagnosticirali bolezen v najzgodnejših fazah.
"Tega ni bilo mogoče uporabiti za napredovale stopnje Alzheimerjeve bolezni, " sklene Llorens-Martín za Weintraub. "Toda če bi lahko ukrepali na zgodnejših stopnjah, kjer mobilnost še ni ogrožena, kdo ve, bi morda upočasnili ali preprečili del izgube plastičnosti [v možganih]."
