Ko se rodita identična dvojčka, sta genetsko enaka - delita ves svoj DNK. Ko pa raste in se razvija, bo vsak dvojček pridobil svoj nabor mutacij. Na stotine jih pravzaprav vse pretvori, kar so bile nekoč karbonske kopije, v nejasne lookalike.
Life Science razlaga raziskavo, ki jo je opravil Rui Li na univerzi McGill, ki je želela raziskati, koliko somatskih mutacij - mutacij, ki nastanejo, ko se celice kopirajo -, se zgodi v zgodnjih življenjih dvojčkov:
Da bi ugotovili, kako pogosto se te mutacije pojavljajo v zgodnjem razvoju, sta Li in njeni sodelavci preučevali genome 92 parov enakih dvojčkov in iskali na sto tisoč mest v svojih genomeh za razlike med dvojčki v osnovnih parih, ki so predstavljeni s črkami gor DNK. Na primer, en dvojček lahko naenkrat nosi A, medtem ko drugi nosi C. Raziskovalci so lahko odkrili le razlike, ki bi se pojavile zelo zgodaj v razvoju ploda in bi se pojavile v večini celic v telesu.
Ugotovili so, da ima povprečen par dvojčkov v svojem genomu 359 mutacij, kjer se razlikujejo, kar se je zgodilo med zgodnjim razvojem.
Identični dvojčki se razlikujejo tudi na druge genetske načine. Znanstveni ameriški piše:
Genetičar Carl Bruder z univerze Alabama v Birminghamu in njegovi sodelavci so natančno primerjali genome 19 skupin odraslih enakih dvojčkov. V nekaterih primerih se je DNK enega dvojčka razlikoval od drugega v različnih točkah njihovih genomov. Na teh mestih genske razhajanja je ena rodila različno število kopij istega gena, genetsko stanje, imenovano različice kopijskih števil.
Tudi to lahko močno spremeni. Spet znanstveni ameriški :
Na primer, enemu dvojčku v Bruderjevi študiji je manjkalo nekaj genov na določenih kromosomih, ki so kazali na tveganje za levkemijo, ki jo je resnično prebolel. Drugi dvojček pa ne.
Seveda je ideja mnogih genetskih identičnih dvojčkov temeljni kamen mnogih genetskih raziskav. Dvojčki nudijo edinstveno priložnost, da na primer pogledate, koliko narava vpliva na otrokovo osebnost ali razvoj. Ker se je za dvojčke vedno mislilo, da imajo popolnoma enake gene, so lahko v bistvu njihova lastna kontrolna skupina.
Tukaj je Univerza v Utahu o dvojnih študijah:
Na primer, ko samo en identični dvojček v paru dobi bolezen, raziskovalci iščejo elemente v okolju dvojčkov, ki so različni. Podatki se zbirajo in primerjajo za večje število prizadetih dvojčkov ter skupaj z analizo DNK in genskega izdelka. Te vrste dvojnih študij lahko pomagajo natančno določiti molekulski mehanizem bolezni in določiti obseg vpliva na okolje. Te informacije lahko vodijo k preprečevanju in zdravljenju zapletenih bolezni.
Za ponazoritev pri dvojčkih dvojic, pri katerih se pojavi shizofrenija, v 50% primerov oba identična dvojčka v paru razvijejo bolezen, medtem ko le 10-15% primerov pri bratskih dvojčkih kaže ta vzorec. To je dokaz za močno genetsko komponento dovzetnosti za shizofrenijo. Vendar dejstvo, da oba identična dvojčka v paru bolezni 100% časa ne razvijeta, kaže na to, da obstajajo drugi dejavniki.
Če pa dejansko niso enaki, morda te študije niso tako dobro nadzorovane, kot smo nekoč mislili.
Več s Smithsonian.com:
Ali nisem bil jaz - ali bi se lahko identitetni dvojčki umaknili z umorjem?
Twin Science
